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    大鼠elisa試劑盒操作步驟
  • 發布日期:2020-04-01      瀏覽次數:1370
    • 大鼠elisa試劑盒操作步驟:

                                    

      1、運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫,避免加樣時參加很多的氣泡,發生加樣上的誤差。

      2、依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自己的數量來定,能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內。

      3、參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。立即參加50ul的符號的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。

      4、甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。

      5、每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。

      6、甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。

      大鼠elisa試劑盒

      7、每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

      8、取出酶標板,迅速參加50ul終止液,參加終止液后應立即測定成果。

      9、在450nm波利益測定各孔的OD值。

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