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    5637人膀胱癌細胞

    更新時間:2023-12-26

    簡要描述:

    5637人膀胱癌細胞公司正在出售的產品:BIU-87人膀胱癌細胞組織 / 細胞基因組 DNA 快速提取試劑盒BT-474人乳腺導管癌細胞組織 / 細胞基因組 DNA 快速提取試劑盒BT-549人乳腺導管癌細胞全血 / 組織 / 細胞基因組 DNA 快速提取試劑盒BT-B人宮頸癌細胞全血 / 組織 / 細胞基因組 DNA 快速提取試劑盒

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    公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

    產品名稱規格貨號
    5637 (人膀胱癌細胞)1×106P-X627



    一、商品介紹:

    產品名稱稱

    5637 (人膀胱癌細胞) (STR鑒定正確)

    種屬

    生長特性

    貼壁細胞

    細胞形態

    上皮細胞樣

    生長培養基

    RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO溫度:液氮

    培養條件

    氣相:空氣,95%;CO2,5%溫度:37℃

    推薦傳代比例

    1:3-1:4

    推薦換液頻率

    2~3次/周

    注意事項

    該細胞較難消化,注意延長消化時間,消化到細胞收縮變圓,輕拍培養瓶側邊,細胞可以滑落方可終止消化。




    參考資料(來源文獻):

    背景描述

    5637細胞能生成SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。

    年齡(性別)

    男;68歲

    組織來源

    膀胱;癌

    細胞類型

    腫瘤細胞

    腫瘤類型

    膀胱癌細胞

    生物安全等級

    1

    倍增時間

    ~24-36 hours

    致瘤性

    Yes, within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.

    保藏機構

    ATCC; HTB-9 DSMZ; ACC-35












    二、細胞培養操作

    1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

        a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

        b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。        

         c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

         b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  

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    三、培養注意事項

    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

    3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

    9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

    公司正在出售的產品:

    8305C人甲狀腺癌細胞8305C(未分化)TRzol(總 RNA 提取試劑)
    143B 人骨肉瘤細胞TRzol(總 RNA 提取試劑)( 無色 )
    22RV1人前列腺癌細胞TRzol(總 RNA 提取試劑)( 無色 )
    293FT人胚腎細胞TRzol LS(液體樣本 RNA 提取試劑)
    293T人胚腎細胞RNApure 超純總 RNA 快速提取試劑盒 (DNase I)
    5-8F人高轉移鼻咽癌細胞系RNApure 超純總 RNA 快速提取試劑盒 (DNase I)
    769-P人腎細胞腺癌細胞EASYspin 全血 RNA 快速提取試劑盒 (DNase I )
    786-O[786-0]人腎透明細胞腺癌細胞EASYspin 組織 / 細胞 RNA 快速提取試劑盒 (DNase I)
    95-D人高轉移肺癌細胞 EASYspin 植物 RNA 快速提取試劑盒 (DNase I)
    A172人膠質母細胞瘤細胞EASYspin 植物 RNA 快速提取試劑盒 (DNase I)
    A-204人橫紋肌肉瘤細胞PLANTaid 植物 RNA 助提劑
    A2058人黑色素瘤細胞病毒基因組 DNA/RNA 快速提取試劑盒
    A2780人卵巢癌細胞RNAclean RNA 清潔純化試劑盒
    A2780+GFP人卵巢癌細胞+GFPRNAfixer 無液氮 RNA 樣品儲存液
    A3人T淋巴細胞白血病細胞RNAsafe 高效 RNase 滅活劑
    A375人惡性黑色素瘤細胞RNAlong RNA 長期保存液
    A375+EGFP人惡性黑色素瘤細胞+EGFPRNase Away 即用型強力 RNase 滅活劑
    A431(A-431)人表皮癌細胞質粒小量快速提取試劑盒
    A498人腎癌細胞質粒小量快速提取試劑盒
    A549 人肺癌細胞 高純度質粒小量快速提取試劑盒
    A549+RFP 人肺癌細胞+RFP高純度質粒小量快速提取試劑盒
    A549+luc 人肺癌細胞熒光素酶標記無內毒素高純質粒小量快速提取試劑盒
    A673人橫紋肌瘤細胞5637 (人膀胱癌細胞)酵母高純質粒小量快速提取試劑盒 ( lyticase)
    A875人黑色素瘤細胞高純度質粒大量快速提取試劑盒
    AAV-293人胚腎細胞無內毒素高純質粒大量提取試劑盒



















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